L’évaluation des nouveaux dossiers de demande d'Autorisation de Mise sur le Marché des médicaments vétérinaires (AMM), les réponses aux questions posées lors des sessions précédentes et les dossiers sujets à des modifications au cœur des échanges de cette rencontre

Une vingtaine d’experts dont des membres du CRMV et des membres de la Liste des Experts du Médicament Vétérinaire (LEMV) prennent part à cette session qui s’achève   le 17 avril prochain.

Pour rappel, les sessions du CRMV entrent dans le cadre du dispositif centralisé d’Autorisation de Mise sur le Marché des médicaments vétérinaires institué par le Règlement n°02/2006/CM/UEMOA du 23 mars 2006.